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HEPATITE C - Resistência ao Interferon
- Código: HCVRESIS
- Material: soro
- Volume: 2,0 mL
- Método: Sequenciamento de DNA e analise filogenetica
- Volume Laboratorial: 2,0 mL
- Rotina: Diária
- Resultado em: 30 dias
- Temp.: Congelar a -4oC
- Coleta: Coletar 5,0 mL de sangue total em tubo sem anticoagulante, deixar retrair por 30 minutos, centrifugar e remover o soro assépticamente. Congelar à - 4oC.
- Interpretação: Uso: prognóstico e terapia. Com a introdução da terapia para as hepatites causadas pelo HCV (uso de Interferon e Ribavirina), constatou-se uma grande variabilidade quanto à resposta terapêutica obtida. Estudos recentes têm atribuído esta variabilidade à existência de tipos de HCV mais ou menos responsivos à terapia. Entre os seis genótipos caracterizados (nomeados de 1 a 6 e subclassificados em subtipos como 1a, 1b, 2a, 2b, etc.), os HCV de genótipo 1 estão ligados a um prognóstico desfavorável, além de serem reconhecidamente refratários a terapêutica, enquanto os HCV do tipo 2 apresentam uma melhor resposta aos medicamentos.
- Referência: INTERPRETAÇÃO: A região NS5A codigica uma proteína que regula a atividade da proteína quinase induzi- da pelo Interferon. De acordo com a sequência de aminoácidos da região determinante de sensibili - dade ao Interferon (ISDR), o vírus é classificado em três tipos em relação a probabilidade de res - posta ao Interferon: Resistente, Intermediário e Sensível. O resultado indeterminado significa que não foi possível a amplificação do segmento de DNA necessário para a determinação da sequên- cia de aminoácidos. MÉTODO: Reação em Cadeia da Polimerase com ampli- ficação da região NS5A do genoma viral e de- terminação da sequência nucleotídica do frag- mento amplificado e conversão para a sequên- cia de aminoácidos. Rotina em desenvolvimento
